توضیحات
معرفی کتاب
این کتاب به روشنی نشان میدهد که سرطان ناشی از تغییرات در ساختار ژنتیکی سلولهاست – خواه این جهشها ارثی باشند یا در طول زندگی اکتساب شده باشند. این اثر نظریه ژنهای سرطان را معرفی میکند که مدعی است تغییر در ژنهای خاص میتواند آغازگر تومورزایی باشد. هر فصل با تکیه بر مباحث فصول پیشین، تصویری جامع از چگونگی تأثیر تغییرات ژنتیکی در بروز سرطان ارائه میدهد و نشان میدهد که چگونه این بینشها، انقلابی در تشخیص و درمان سرطان ایجاد کردهاند.
چرا این کتاب را مطالعه کنیم؟
- ژنهای سرطانزایی و ژنهای مهارکننده تومور: بخش عمدهای از متن به توضیح ماهیت دوگانه ژنتیک سرطان اختصاص یافته است. کتاب به بررسی مکانیسمهایی میپردازد که طی آن ناپایداریهای ژنتیکی – از جایگزینی تک نوکلئوتیدی تا بازآراییهای کروموزومی و ناهنجاریهای عددی کروموزومها – در تکامل سرطانها نقش دارند.
- با تأکید بر این نکته که سرطان صرفاً مجموعهای از خطاهای ژنتیکی مجزا نیست، متن به کاوش در شبکه پیچیده مسیرهای بیوشیمیایی میپردازد که رشد سلولی، ترمیم و آپوپتوز را کنترل میکنند. این اثر مسیرهای اصلی سیگنالینگ را پوشش میدهد.
- پیوند ژنتیک سرطان و ایمنیشناسی: در رویکردی مدرن، کتاب ژنتیک سرطان را با ایمنیشناسی تلفیق میکند و به بررسی نحوه تعامل تومورها با سیستم ایمنی میپردازد. این اثر پلی میان علوم پایه و کاربردهای بالینی ایجاد میکند.
- فناوریهای پیشرفته تشخیصی: کتاب تکنیکهای نوینی مانند توالییابی نسل جدید، PCR دیجیتال و بیوپسی مایع را برای تحلیل ژنتیکی و پیشآگهی بیماری معرفی میکند.
- تنوع ژنتیکی در سرطانها: با فصل های متنوعی که به انواع تومورها – از سرطانهای شایعی مانند ریه، پستان، کولورکتال و پروستات تا انواع نادر و پیچیده – اختصاص داده است، کتاب بر تنوع ژنتیکی در سرطانها تأکید میورزد.
سرفصلهای کلیدی کتاب
- مبانی ژنتیکی سرطان این فصل آغازین، پایههای ژنتیک سرطان را تعریف میکند. در این فصل فرآیند تومورزایی مورد بحث قرار گرفته و تأکید میشود که چگونه حتی یک تغییر ژنتیکی منفرد میتواند آبشاری از رویدادها را به سمت تشکیل سرطان آغاز کند.
- ژنهای سرطانزایی (آنکوژنها) این فصل با تمرکز بر ژنهایی که فرمهای فعالشده آنها موجب تحریک تکثیر سلولی میشوند، به بررسی تاریخچه کشف و ویژگیهای آنکوژنها میپردازد.
- ژنهای مهارکننده تومور این بخش نقش محافظتی ژنهای مهارکننده تومور را تبیین میکند. فصل حاضر نشان میدهد که چگونه غیرفعال شدن این ژنها موجب برداشته شدن ترمزهای تقسیم سلولی شده و در نتیجه به دگرگونی بدخیم منجر میشود.
- ناپایداری ژنتیکی و سرطان در این بخش، کتاب به بررسی مکانیسمهایی میپردازد که موجب ناپایداری ژنتیکی در سلولهای سرطانی میشوند.
- ژنومهای سرطانی این فصل مروری بر چشمانداز ژنومی سرطان ارائه میدهد. همچنین بینشهایی درباره زمان و چگونگی وقوع جهشهای مرتبط با سرطان مورد بررسی قرار میگیرد.
- مسیرهای ژنی در سرطان با تغییر کانون از ژنهای منفرد به مسیرهای سلولی، این فصل شبکههای به هم پیوسته سیگنالینگ را که در سرطان دچار اختلال میشوند، مرور میکند.
- سرطان و سیستم ایمنی این بخش به بررسی تعامل پویا بین تومورها و سیستم ایمنی بدن میپردازد.
- سرطانهای شایع و تغییرات ژنتیکی مرتبط این بخش با بررسی تغییرات ژنتیکی خاص انواع شایع سرطان، بر کاربردهای بالینی تمرکز میکند.
- تشخیص و پیشآگهی سرطان این فصل به بحث درباره تکنیکهای مدرن شناسایی و پایش سرطان میپردازد.
- درمان سرطان فصل پایانی، یافتههای ژنتیکی را به راهبردهای درمانی ترجمه میکند. این بخش هم درمانهای متداول که تکثیر عمومی سلول را هدف قرار میدهند و هم درمانهای هدفمند نوین را پوشش میدهد.
مخاطبان این کتاب چه کسانی هستند؟
- پژوهشگران و دانشمندان حوزه سرطان
- پزشکان بالینی و انکولوژیستها
- دانشجویان تحصیلات تکمیلی و پزشکی
- مشاوران ژنتیک و متخصصان پزشکی شخصسازیشده
- اساتید و مراکز آموزشی/پژوهشی
نتیجهگیری
در خلاصه، کتاب “اصول ژنتیک سرطان” نهتنها این مفهوم را تثبیت میکند که سرطان در اساس یک بیماری ژنومی است، بلکه چارچوبی ارائه میدهد که تغییرات مولکولی را به رویکردهای تشخیصی و درمانی در دنیای واقعی پیوند میزند.
این اثر منبعی ارزشمند برای درک سیر تکاملی تحقیقات سرطان است – از کشف اولین ژنهای سرطان تا آخرین تکنیکهای پزشکی شخصسازیشده – و همچنان به هدایت پژوهشهای کنونی و آینده در مورد مبانی ژنتیکی این مجموعه پیچیده از بیماریها ادامه میدهد.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.