توضیحات
معرفی کتاب
ارائهای مختصر اما جامع از چگونگی پایهگذاری تشخیصها، پیشآگهیها و درمانهای مدرن توسط فناوریهای مولکولی و ژنومیک است. کتاب با فصلهای پایهای در مورد ژنوم انسان، زیستشناسی سلولی و فناوریهای ‘اومیکس’ آغاز میشود، سپس به بررسی پاتوفیزیولوژی مولکولی در سیستمهای مختلف اندام—از اختلالات قلبی-عروقی و غدد درونریز تا تخریب عصبی و سرطان—میپردازد.
کتاب بر مطالعات موردی بالینی، ملاحظات اخلاقی و استراتژیهای درمانی نوظهور مانند ویرایش ژن، درمان مولکولی هدفمند و فارماکوژنومیک تأکید میکند. رویکرد یکپارچه آن پلی بین علم پایه و کاربرد بالینی ایجاد میکند و بر پزشکی دقیق و شخصیشده تأکید دارد.
چرا این کتاب را مطالعه کنیم؟
ارائهدهنده مروری جامع بر:
- توالییابی نسل جدید (NGS)
- بیوانفورماتیک
- تشخیصهای مولکولی
تبیین پایههای ژنتیکی و مولکولی بیماریها در سیستمهای اندامی مختلف با استفاده از مطالعه موردی بالینی برای درک عملی مفاهیم.
بررسی درمانهای هدفمند نوظهور شامل:
✓ ویرایش ژن (Gene Editing)
✓ درمانهای مبتنی بر RNA
✓ فارماکوژنومیک
راهنمای عملی برای پیادهسازی پزشکی دقیق (Precision Medicine)و پزشکی شخصیشده (Personalized Medicine)در محیطهای بالینی.
سرفصلهای کلیدی کتاب
1- بنیادهای پزشکی مولکولی
به بررسی ژنوم انسان، زیستشناسی مولکولی سلولی و فناوریهای «اومیکس» (ژنومیکس، ترنسکریپتومیکس، پروتئومیکس، متابولومیکس) میپردازد. این بخش همچنین شامل توالییابی نسل جدید و چارچوبهای بیوانفورماتیکی است که اساس تشخیصهای مدرن را تشکیل میدهند.
2- پاتوفیزیولوژی مولکولی در سیستمهای اندامی مختلف
پایههای ژنتیکی و مولکولی بیماریها را در تقریباً همه تخصصها بررسی میکند، از جمله:
-
- اختلالات مادرزادی: ناهنجاریهای ساختاری بدن، اختلالات تکامل جنسی، نقایص قلبی، کانالوپاتیها
- بیماریهای متابولیک و غدد درونریز: چاقی، دیابت، اختلالات لیپوپروتئینی
- بیماریهای قلبی-عروقی: نارسایی قلبی، فشار خون بالا، سکته مغزی
- اختلالات خونی و ایمونولوژیک
- بیماریهای التهابی و عفونی
- سرطان
- بیماریهای کلیوی
- تخریب عصبی و اختلالات حرکتی
- بیماریهای عصبی-روانی
- آسم و بیماریهای التهابی روده
3- فارماکوژنومیک و پزشکی شخصیشده
بررسی میکند که چگونه تغییرات ژنتیکی فردی بر پاسخ به دارو تأثیر میگذارد، نسخهنویسی tailored (متناسب با فرد) را هدایت میکند و طراحیهای جدید کارآزمایی بالینی را آگاه میسازد. این بخش همچنین به بحث در مورد چالشهای اخلاقی میپردازد.
4- پزشکی یکپارچه، دقیق و طبقهبندیشده
چشماندازی را برای مراقبتهای بهداشتی مبتنی بر شواهد و دقیق ترسیم میکند که دادههای ژنومیک، مولکولی و بالینی را برای طبقهبندی بیماران، شخصیسازی مداخلات و بهبود نتایج در جمعیتهای متنوع ترکیب میکند.
مخاطبان این کتاب چه کسانی هستند؟
دانشجویان پزشکی و کارآموزانی که به دنبال درک اصول پایهای پزشکی مولکولی هستند.
پزشکان بالینی و مشاوران ژنتیکی که قصد دارند بینشهای ژنومیک را در مراقبت از بیماران به کار بگیرند.
محققان علوم پزشکی و کارشناسان آزمایشگاهی که روی پروژههای ترجمهای «اومیکس» کار میکنند.
داروسازان و دانشمندان علوم دارویی که به فارماکوژنومیک و درمانهای هدفمند علاقهمندند.
سیاستگذاران و مربیان حوزه سلامت که در حال طراحی برنامههای آموزشی برای ابتکارات پزشکی دقیق هستند.
همه متخصصان حوزه سلامت که متعهد به درک مبانی مولکولی بیماریها و شخصیسازی مداخلات درمانی برای هر بیمار هستند.
نتیجهگیری
این کتاب پلی میان زیستشناسی مولکولی پایهای و کاربردهای بالینی واقعی ایجاد میکند و نشان میدهد که چگونه فناوریهای ژنومیک و «اومیکس» در حال دگرگونسازی تشخیصها و درمانها هستند. کتاب علوم پیچیده را به صورت مطالعات موردی در تخصصهای گوناگون – از قلب و عروق و غدد درونریز تا نورولوژی و آنکولوژی – خلاصه میکند تا بتوانید نحوه کاربرد مفاهیم را در بالین بیمار مشاهده کنید. هر متخصصی که خواهان بهکارگیری بینشهای نوین ژنومیک در مراقبتهای بالینی است – اعم از دانشجوی پزشکی، پزشک، پژوهشگر – این اثر را بهعنوان نقشهراه بیبدیل تحولات آینده پزشکی ارزیابی خواهد کرد.
نقد و بررسیها
هنوز بررسیای ثبت نشده است.